讀寫障礙 三成遺傳

讀寫障礙 三成遺傳

　　本港約有一成人患有讀寫障礙，但很多時都會誤作頑皮、不聽話的小朋友，事實上，讀寫障礙是一種遺傳病，若父或母患有此癥，有四成機會遺傳予小孩。

　　中大生物化學系教授、裘槎人類基因實驗室總監韋妙宜表示，讀寫障礙是一種遺傳的疾病，印度的研究顯示，當父親有讀寫障礙，其子女有32%會遺傳到此癥，而父母同時也有問題，患讀寫障礙的機會率是47%。

　　由于患有讀寫障礙的兒童「與別不同」，他們難以正常方法學習，故愈早識別出來，可以盡早提供合適的輔導， 因為腦部發展由嬰兒開始，理論上，嬰兒一出生便可以利用基因測試，了解兒童是否患此癥，不過，目前技術尚未成熟，目前只能在兒童到5至6歲時才能識別出來。

　　事實上， 科學家已發現，讀寫礙障由于是染色體出現問題，而韋教授目前正研究染色體的哪部分發生問題，因此， 若日后確實找到哪部分出現問題，是可以利用基因技術進行修補，不過，現時仍未到達這個階段。

　　目前，訓練小朋友有多種方法，科學家利用一種針對性的游戲，刺激兒童的腦部，測試其腦電波，了解兒童何時最能集中精神。

　　雖然患有讀寫障礙的人士，對背誦等有困難，現時亦未能最適切的輔導，但有統計顯示，在美國的企業家中，有25%是患有讀寫障礙，而在英國則有20%，由于患有讀寫障礙的人士，懂得如何求助和用人，因而有理想的成就。

　　報導來源:都市日報